Представьте себе человека, который страдает редчайшим заболеванием на планете. Ему будет сложно объяснить, что он испытывает, ведь никто не понимает его боль, страдания и проблемы. Эта программа дает таким людям шанс почувствовать, что они не одиноки: в каждом выпуске проекта два участника с одинаковым и очень редким диагнозом встречаются, чтобы провести вместе неделю, поговорить на общую и важную для них тему и наконец-то найти подлинное взаимопонимание.
У Джованни и Оуэна синдром Шварца-Джампела: эта крайне редкая деформация костей и суставов была зафиксирована менее чем у 100 пациентов за всю историю. Их матери познакомились на Facebook и подружились, ведь их сыновья выглядят как близнецы, и теперь семьи с нетерпением ждут встречи. У Бобби из Аризоны и Кенни из Нью-Джерси ламеллярный ихтиоз – болезнь, при которой кожа больше напоминает чешую. Даже обычный душ для них становится мучением, но этот вид ихтиоза настолько редок, что мало кто может понять, через что им приходится проходить в самых обычных повседневных делах. У Тиффани и Дестини «хрустальная болезнь» — их кости настолько хрупкие, что каждая из них пережила до 300 переломов в первые три года жизни. Сейчас каждой из девушек 21 год, и они хотят начать самостоятельную жизнь без постоянной поддержки и опеки. Вместе они отправляются в Чикаго, чтобы сделать первый шаг к своей мечте. Узнайте истории этих и других людей с редчайшими заболеваниями, посмотрев новый проект TLC.
Смотрите новую программу «Двое на миллион» по средам в 21:00 на TLC